Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: генетика (список заголовков)
19:49 

Алисия-Х
If life gives you lemons, make a vodka tonic. JB / It all started when I was five... my unicorn got run over by a tractor. DC / Orange Mocha Frappuccino!
Ученые Стенфордского университета опубликовали в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) статью, в которой описано превращение клеток кожи мыши непосредственно в клетки-предшественники нервных, которые представляют три основных типа клеток в центральной нервной системе: нейроны, астроциты и олигодендроциты, сообщает Genetic Engineering & Biotechnology News.

Исследователям при этом удалось обойти промежуточную стадию стволовых клеток.
По словам руководителя работы Мариуса Вернига (Marius Wernig), "полученные результаты и их терапевтический потенциал привели его с коллегами в трепет". "Мы показали, что выращенные из клеток кожи (фибробластов) нервные клетки в головном мозге мыши интегрируются и производят белок, необходимый для передачи электрического сигнала между нейронами. Это важно, потому что мы используем мышей в качестве моделей для изучения заболеваний головного мозга человека", - поясняет Верниг.

В своих экспериментах стенфордские ученые вносили в лабораторные линии зародышевых клеток мышей вирус с тремя факторами транскрипции (Brn2, Sox2 и FoxG1), уровень которых в клетках-предшественниках нервных клеток довольно высок. Спустя три недели каждая десятая клетка кожи приобрела внешние и функциональные признаки нервной клетки-предшественника.
Присутствие клеток-предшественников нервных клеток исследователи подтвердили как in vitro ("в пробирке"), так и in vivo (в организме животных).
In vitro было показано, что в трансформированных клетках активны те же гены, что и в обычных нервных клетках-предшественниках, а сами они имеют ту же форму, что клетки-предшественники. Трансформировавшиеся из клетки кожи клетки-предшственники дали начало разным типам нервных клеток, в частности, астроцитам и олигодендроцитам.
В опытах с животными ученые вносили трансформированные клетки в головной мозг новорожденных мышей специальной линии. Это были грызуны, у которых не мог вырабатываться защищающий нервные волокна миелиновый слой. Спустя десять недель после пересадки новые клетки дифференцировались в олигодендроциты, благодаря которым образуется необходимая для нормальной функции нервной системы миелиновая оболочка нервных волокон.

Клетки-предшественники нейронов, по мнению экспертов, могут найти широкое применение в биомедицинских исследованиях, поскольку их можно культивировать в большом количестве как для трансплантации, так и для скрининга лекарств.
В прежних подобных опытах образованию клеток нервной системы из клеток кожи предшествовала стадия стволовых, а точнее, плюрипотентных клеток, которые могут превращаться во все типы клеток организма. Нервные клетки получали перепрограммированием клеток кожи с помощью нескольких факторов транскрипции, среди которых были и те, что активируют онкогены.

@темы: Медицина, Генетика

22:50 

Алисия-Х
If life gives you lemons, make a vodka tonic. JB / It all started when I was five... my unicorn got run over by a tractor. DC / Orange Mocha Frappuccino!
Генетики установили, что американские индейцы пришли на американский континент с территории современного Алтая. Статья ученых появилась в журнале American Journal of Human Genetics, а ее краткое изложение приводится в пресс-релизе Пенсильванского университета, сотрудники которого принимали участие в работе.
В рамках работы ученые анализировали ДНК современных обитателей Алтая. Они сравнивали его с образцами, собранными на территории Казахстана, Китая, Монголии и других регионов, а также с ДНК представителей различных индейских племен. По утверждению ученых, так как в анализе использовалось большое количество генетических маркеров, они могут считаться довольно точными.
В результате исследователи обнаружили в гаплогруппе Q (она относится к Y-хромосомной ДНК) уникальную мутацию, которая роднит обитателей Алтая с племенами индейцев, которые считаются первыми из пришедших в Северную Америку. Аналогичные результаты были получены при анализе гаплогрупп C и D митохондриальной ДНК. Исследователи даже смогли установить, что обитатели южной части Алтая являются более близкими родственниками индейцев, чем обитатели северной части.


***
Международная группа ученых установила, что первые стоянки древних людей, мигрирующих из Африки, располагались в южной части Аравийского полуострова. Статья исследователей появилась в журнале The American Journal of Human Genetics, а ее краткое изложение приводит издательство Cell Press.
В рамках новой работы исследователи проанализировали 85 образцов митохондриальных ДНК жителей восточной Африки, Аравийского полуострова и Ближнего Востока. Образцы относились к редким гаплогруппам N1, N2 и X, которые близки к вариантам ДНК самых первых переселенцев из Африки. Анализируя наиболее часто изменяющиеся участки, ученые выстроили своего рода "генеалогическое древо" митохондриальной ДНК.
Ученые установили, что наиболее древней из изучаемых оказалась гаплогруппа N1. Ее возраст составляет примерно 56 тысяч лет. Из того, что переселение из Африки, по мнению ученых, началось примерно 60 тысяч лет назад, ученые полагают, что люди не успели продвинуться достаточно далеко. Таким образом, скорее всего, южная часть Аравийского полуострова была первым плацдармом, заселенным человеком.

@темы: Генетика, История и археология

17:10 

Алисия-Х
If life gives you lemons, make a vodka tonic. JB / It all started when I was five... my unicorn got run over by a tractor. DC / Orange Mocha Frappuccino!
Американские исследователи из онкологического центра при Университете Огайо (Ohio State University Comprehensive Cancer Center) описали мутацию, которая обусловливает редкое неизлечимое заболевание, синдром Имерслунд-Гренсбека (Imerslund-Gränsbeck Syndrome, IGS) . Показано, что генетический дефект, встречающийся в настоящее время у людей разных этнических групп - арабов, турок и евреев - возник за 11 600 лет до нашей эры у доисторического индивидуума в какой-то одной из предковых популяций.
Широкое распространение древней мутации удивило ученых, потому что обычно мутация-основатель не выходит за пределы относительной изолированной популяции или той этнической группы, в которой она возникла.
"Диагностика IGS - дело долгое, а результаты ее могут быть неоднозначны, потому что дефицит витамина В12 может быть обусловлен разными причинами", - поясняет один из авторов исследования Стивен Таннер (Stephan M.Tanner). "Наше открытие открывает возможности для надежной диагностики при подозрении на IGS, и эту мутацию при генетическом скрининге людей арабского, турецкого и еврейского происхождения следует искать в первую очередь", — заявляет он.
Работа американских генетиков опубликована в Orphanet Journal of Rare Diseases.

IGS был идентифицирован около 50 лет назад, это редкая рецессивно-наследуемая форма анемии, при которой в результате поражения эпителия кишечника нарушено всасывание витамина В12 . Проявляется это заболевание, как правило, в первые два года жизни.
Дети с IGS подвержены большему риску инфекций, отличаются большей утомляемостью и дефицитом внимания. Если такие больные не получают постоянных инъекций витамина В12, у них неизбежно развивается анемия с летальным исходом.

Мутация, определяющая развитие IGS, является второй древнейшей мутацией. Первой, возникновение которой датировалось периодом от 11 000 до 52 000 лет назад, была мутация, которая обусловливает муковисцидоз.


статья на английском

@темы: Генетика, Медицина

01:32 

Константин Редигер
- Положение серьезное, - сказал Пух, - надо искать спасения.
Ученые считают, что по крайней мере в половине случаев шизофрения - наследственная генетическая проблема.

@темы: Генетика, Медицина

12:06 

Константин Редигер
- Положение серьезное, - сказал Пух, - надо искать спасения.
23:26 

Константин Редигер
- Положение серьезное, - сказал Пух, - надо искать спасения.
На мой взгляд один из самых интересных экспериментов последних лет: ученые пытаются вывести комаров, у которых заблокирован ряд генов.
Предполагается, что речь пойдет о генах ответственных за переноску малярии. Новые комары вытеснят старых, и болезнь станет распространяться меньше.

Сама по себе идея отличная, но я немного боюсь, потому что помню о кроликах.

@темы: Медицина, Генетика, Биология

13:21 

Константин Редигер
- Положение серьезное, - сказал Пух, - надо искать спасения.
Палеонтолог и известный отечественный популяризатор науки К.Еськов рассказывает об эволюции и последних достижениях биологии в этой области.
Как всегда у Еськова - очень понятно, наглядно и человеческим языком.

@темы: Биология, Генетика

10:50 

Не космосом единым

Маленький товарищ Микки-Маузер
параслов
12 апреля 1988 года Бюро патентов и торговых марок США выдает первый патент за животное, улучшенное с помощью генной инженерии. Была это, разумеется, мышь лабораторная белого цвета.

Тоже стоит отметить ;)

@темы: Генетика, Биология

17:05 

Немного устаревшее, но...

C@es@r
Frankie says "Relax!"
Исследователи из Университета Пенсильвании сделали первый шаг на пути развития генной терапии врожденной слепоты, вызванной дегенерацией фоторецепторов сетчатой оболочки глаза. Ученые разработали метод эффективной и безопасной доставки генов в фоторецепторы сетчатой оболочки глаза, отвечающие за сумеречное зрение (так называемые палочки). Большинство дегенеративных заболеваний сетчатой оболочки глаза вызвано мутациями, нарушающими функционирование фоторецепторов. Клетки, напоминающие по форме колбочки и получившие благодаря этому свое название, отвечают за дневное зрение, а палочки представляют собой аппарат сумеречного зрения. Таким образом, нарушение функций одного типа фоторецепторов приводит к нарушению одного из типов зрения.


Совместная работа ученых из Университетов Пенсильвании и Флориды посвящена введению в фоторецепторы гена флюоресцирующего белка GFP с помощью нового аденоассоциированного вируса. Эксперименты были проведены на собаках. В ходе этой работы был создан вирусный вектор AAV2/5, обеспечивающий эффективную и безопасную доставку гена в палочки сетчатки, и подобрана его оптимальная концентрация (приблизительно 1011 вирусных геномов в мл). В дальнейшем с помощью этого вектора в клетки можно будет доставить любые гены, чья функция была нарушена в результате мутации, и восстанавливать таким образом функции клеток.

academpharm.by/archives/4263

@темы: Генетика, Медицина

22:49 

Просто хорошие источники по эволюционной биологии.

C@es@r
Frankie says "Relax!"

Научпоп

главная